美疾控中心：輝瑞疫苗接種后已報告21起過敏反應(yīng)

新華社華盛頓1月6日電（記者譚晶晶）美國疾病控制和預(yù)防中心6日發(fā)布的一份報告顯示，截至2020年12月23日，全美共有1893360人接種了第一劑輝瑞新冠疫苗，共報告了4393起不良反應(yīng)事件（不良反應(yīng)率約為0.2%），其中包括21起過敏反應(yīng)。

美國食品和藥物管理局2020年12月批準(zhǔn)了美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請。這是第一款獲批在美緊急使用的新冠疫苗，被允許用于16歲及以上人群，共接種兩劑，間隔21天。

據(jù)美疾控中心和美藥管局網(wǎng)站介紹，這款疫苗在此前的臨床試驗中出現(xiàn)的不良反應(yīng)包括接種部位局部紅腫、頭痛、乏力等。美國、英國等開始接種這一疫苗后，報告的數(shù)起過敏反應(yīng)備受關(guān)注。此前英國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)曾表示，已向相關(guān)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)出預(yù)防性建議，任何人如果曾有“顯著”的藥物、食物或疫苗過敏反應(yīng)，都不應(yīng)接種該疫苗。

美疾控中心在6日的報告中說，新冠疫苗接種點需要嚴(yán)格遵循美疾控中心對新冠疫苗接種的相關(guān)要求，包括篩查接種禁忌、做好應(yīng)對過敏反應(yīng)的必要準(zhǔn)備、對疫苗接種者接種后情況進(jìn)行觀察等。

目前，共有兩款新冠疫苗獲美藥管局批準(zhǔn)緊急使用，除了輝瑞與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的疫苗外，另一款由美國莫德納公司研發(fā)。這兩款疫苗已分發(fā)至全美各地，優(yōu)先為醫(yī)護(hù)人員和生活在養(yǎng)老院等長期護(hù)理機(jī)構(gòu)的人群接種。

美疾控中心網(wǎng)站疫苗數(shù)據(jù)顯示，截至2021年1月6日，已有近1728.9萬劑疫苗分發(fā)至全美各地，接種第一劑疫苗的人數(shù)約為530.6萬。