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據(jù)臺灣《中國時報》報道,德國CureVac藥廠研發(fā)的疫苗三期解盲保護力僅47%,無法取得歐盟緊急使用授權(quán)(EUA)。臺學者陳培哲表示,該疫苗在第一、二期臨床試驗成果不錯,注射后綜合抗體效果高,三期沒效引發(fā)國際關(guān)注,由此反觀臺自產(chǎn)疫苗,同樣一、二期抗體反應不錯,卻無法證明是否具保護力。他更批評臺灣地區(qū)領(lǐng)導人蔡英文“說的只是場面話”。

陳培哲指出,德國CureVac藥廠研發(fā)的(CVnCoV)疫苗,第一期志愿者施打完后,體內(nèi)產(chǎn)生綜合抗體,與感染新冠病毒后的病人血清抗體相當,能讓病患自然康復,該公司才會依照程序,進入三期臨床階段并解盲,卻仍出現(xiàn)沒有保護力的情況。陳培哲稱,該疫苗三期成果不到5成,沒通過歐盟緊急使用授權(quán),可作為臺自產(chǎn)疫苗很重要的經(jīng)驗參考。

至于蔡英文受訪時改口稱臺自產(chǎn)疫苗7月底供貨僅是目標,并稱沒有說一定要在何時施打,而是希望7月底能有第一波供貨,與先前5月時稱希望7月底供應首波疫苗的說法有出入。陳培哲表示,對蔡英文的講話要“聽其言,觀其行”,蔡英文曾在6月17日對外宣稱,自產(chǎn)疫苗審查要通過國際標準,現(xiàn)階段的標準就是第三期期中完成,而臺食品藥品管理部門公布的審查標準,卻不是國際標準。陳培哲表示,這是獨一無二、量身訂做的標準,食藥部門在打臉蔡英文,根本是蔡英文說一套,他們做一套。他呼吁民進黨當局對自產(chǎn)疫苗的審查政策必須一致,否則讓全民無所適從。(中國臺灣網(wǎng) 李寧)

責任編輯:莊婷婷

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